【贝斯特全球奢华基因检测】医学院专升本关于CSE1L基因评估分析的基本技能
基因检测的序列名称：
CSE1L
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1434
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
chromosome segregation 1 like
中国数据库中基因全称：
染色体分离1样蛋白
基因检测报告英文版基因简介
Proteins that carry a nuclear localization signal (NLS) are transported into the nucleus by the importin-alpha/beta heterodimer. Importin-alpha binds the NLS, while importin-beta mediates trans through the nuclear pore complex. After trans, RanGTP binds importin-beta and displaces importin-alpha. Importin-alpha must then be returned to the cytoplasm, leaving the NLS protein behind. The protein encoded by this gene binds strongly to NLS-free importin-alpha, and this binding is released in the cytoplasm by the combined action of RANBP1 and RANGAP1. In addition, the encoded protein may play a role both in apoptosis and in cell proliferation. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012]
基因突变所影响的基因信息
携带核定位信号（NLS）的蛋白质被importin-alpha / beta异二聚体转运到细胞核中。Importin-α结合NLS，而importin-β介导顺利获得核孔复合体的易位。易位后，RanGTP结合importin-beta并取代importin-alpha。然后必须将Importin-alpha返回到细胞质，而将NLS蛋白留在后面。该基因编码的蛋白质与无NLS的importin-alpha牢固结合，并且这种结合顺利获得RANBP1和RANGAP1的联合作用释放到细胞质中。另外，编码的蛋白质可能在凋亡和ು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CAS, CSE1, XPO2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第20号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：47662783；结束位置坐标为：47713497。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49046246；结束位置坐标为：49096960。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
贝斯特全球奢华基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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(责任编辑：贝斯特全球奢华基因)
